Die Geschäftsführung

Dr. Manfred Schmidt

Manfred Schmidt

Manfred Schmidt ist Gesellschafter und Geschäftsführer der 2014 gegründeten Start-up Firma GeneWerk.
Nach seiner Promotion im Jahr 2000 war er zunächst PostDoc, später Gruppenleiter am Institut für Molekulare Medizin der Universität Freiburg.
Im Jahr 2005 wechselte Manfred Schmidt ans Deutsche Krebsforschungszentrum nach Heidelberg und wurde Sektionsleiter der Sektion „Molekulare und Gentherapie“ der Abteilung Translationale Onkologie, die auch Bestandteil des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen ist. Die Entwicklung der linearen amplifikationsmediierten PCR (LAM-PCR) durch Manfred Schmidt und deren Weiterentwicklung in seiner Gruppe erlaubte die hochsensitive Identifizierung und Sequenzierung unbekannter DNA- oder RNA-Sequenzen, die eine bekannte DNA- oder RNA-Region flankieren. Hierdurch ergab sich die Möglichkeit das Schicksal einzelner Zellen durch Markierung mit Markersequenzen in äußerst geringen Gewebeproben zu verfolgen. Ein großes Forschungsgebiet umfasst nach wie vor die Untersuchung der Effizienz und Sicherheit von Vektorsystemen für die klinische Gentherapie verbunden mit der Nutzung von neuesten Hochdurchsatz-Sequenziertechnologien und der Entwicklung projektspezifischer bioinformatischer Analyse- und Datenmanagementsysteme. Manfred Schmidt ist Autor von mehr als 100 Publikationen in hochrangigen internationalen Fachzeitschriften.

Kontakt

Manfred Schmidt

CEO GeneWerk GmbH
Im Neuenheimer Feld 582
69120 Heidelberg

Tel. +49 6221 42790-11
manfred.schmidt@genewerk.de

Publikationen
  1. Gabriel R, Kutschera I, Bartholomae CC, von Kalle C, Schmidt M: Linear amplification mediated PCR-localization of genetic elements and characterization of unknown flanking DNA. Journal of Visualized Experiment. 25, e51543, 2014.

  2. Braun, C.J., Boztug, K., Paruzynski, A., Witzel, M., Schwarzer, A., Rothe, M., Modlich, U., Beier, R., Göhring, G., Steinemann, D., Fronza, R., Ball, C.R., Haemmerle, R., Naundorf, S., Kühlcke, K., Rose, M., Fraser, C., Mathias, L., Ferrari, R., Abboud, M.R., Al-Herz, W., Kondratenko, I., Maródi, L., Glimm, H., Schlegelberger, B., Schambach, A., Albert, M.H., Schmidt, M.* (*co-senior author), von Kalle, C., Klein, C.: Gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome--long-term efficacy and genotoxicity. Science Translational Medicine. 6, 227ra33, 2014.

  3. Kaeppel, C., Beattie, S.G., Fronza, R., van Logtenstein, R., Salmon, F., Schmidt, S., Wolf, S., Nowrouzi, A., Glimm, H., von Kalle, C., Petry, H., Gaudet, D., Schmidt, M.: A largely random AAV integration profile after LPLD gene therapy. Nature Medicine. 19, 889-891, 2013.

  4. Gabriel, R., Lombardo, A., Arens, A., Miller, J.C., Genovese, P., Kaeppel, C., Nowrouzi, A., Bartholomae, C.C., Wang, J., Friedman, G., Holmes, M.C., Gregory, P.D., Glimm, H., Schmidt*, M. (*co-senior author), Naldini, L.*, von Kalle, C*.: An unbiased genome-wide analysis of zinc-finger nuclease specificity. Nature Biotechnology. 29, 816-823, 2011.

  5. Paruzynski, A., Arens, A., Gabriel, R., Bartholomae, C. C., Scholz, S., Wang, W., Wolf, S., Glimm, H.,Schmidt, M.* (*corresponding author), von Kalle, C.: Genome-wide high-throughput integrome analyses by nrLAM-PCR and next-generation sequencing. Nature Protocols. 5, 1379-1395, 2010.

  6. Gabriel, R., Eckenberg, R., Paruzynski, A., Bartholomae, C., Nowrouzi, A., Arens, A., Howe,S.J., Recchia, A., Cattoglio, C., Wang, W., Faber, K., Schwarzwaelder, K., Kirsten, R., Deichmann, A., Ball, C.R., Balaggan, K.S., Yáñez-Muñoz, R.J., Ali, R.R.,  Gaspar, H.B., Biasco, L., Aiuti, A., Cesana, D., Montini, E., Naldini, L., Cohen-Haguenauer, O., Mavilio, F., Thrasher, A.J., Glimm, H., von Kalle, C., Saurin, W., Schmidt, M.: Comprehensive genomic access to vector integration in clinical gene therapy. Nature Medicine. 15, 1431-1436, 2009.

  7. Schmidt, M., Schwarzwaelder, K., Bartholomae, C.C., Zaoui, K., Ball, C., Pilz, I., Braun, S., Glimm, H., von Kalle, C.: High-Resolution Insertion Site Analysis by Linear Amplification-Mediated PCR (LAM-PCR). Nature Methods. 4, 1051-1057, 2007.

  8. Ott, M.G.*, Schmidt, M.* (*co-first author), Schwarzwaelder, K.*, Stein, S.*, Siler, U.*, Koehl, U., Glimm, H., Kühlcke, K., Schilz, A., Kunkel, H., Naundorf, S., Brinkmann, A., Deichmann, A., Fischer, M., Ball, C., Pilz, I., Dunbar, C.E., Du, Y., Jenkins, N.A., Copeland, N.G., Lüthi, U., Hassan, M., Thrasher, A.J., Hoelzer, D., von Kalle, C., Seger, R., Grez, M.: Correction of X-linked chronic granulomatous disease by gene therapy is augmented by insertional activation of MDS/EVI1, PRDM16 or SETBP1. Nature Medicine. 12, 401-409, 2006.

  9. Hacein-Bey-Abina, S.*, von Kalle, C.*, Schmidt, M* (*co-first author), McCormack, M.P., Wulffraat, N., Leboulch, P., Lim, A., Osborne, C.S., Pawliuk, R., Morillon, E., Sorensen, R., Forster, A., Fraser, P., Cohen, J.I., de Saint Basile, G., Alexander, I., Wintergerst, U., Frebourg, T., Aurias, A., Stoppa-Lyonnet, D., Romana, S., Radford-Weiss, I., Gross, F., Valensi, F., Delabesse, E., Macintyre, E., Sigaux, F., Soulier, J., Leiva, L.E., Wissler, M., Prinz, C., Rabbitts, T.H., Le Deist, F., Fischer, A., Cavazzana-Calvo, M.: LMO2-associated clonal T cell proliferation in two patients after gene therapy for SCID-X1. Science.  302, 415-419, 2003.

  10. Schmidt, M., Carbonaro, D.A., Speckmann, C., Wissler, M., Bohnsack, J., Elder, M., Aronow, B.J., Nolta, J.A., Kohn, D.B., von Kalle, C.: Clonality analysis after retroviral-mediated gene transfer to CD34+ cells from the cord blood of ADA-deficient SCID neonates. Nature Medicine. 9, 463-468, 2003
Preise

Im Jahr 2005 erhielt Manfred Schmidt den Langener Wissenschaftspreis des Paul-Ehrlich-Institutes, Langen (Deutschland).

Dr. Annette Deichmann

Annette Deichmann

Annette Deichmann ist Gesellschafterin und Geschäftsführerin der 2014 gegründeten Start-up Firma GeneWerk GmbH.
Als Biologin hatte Sie die Möglichkeit, Forschung in vielen verschiedenen Bereichen kennenzulernen, zum Beispiel im Institut für Mikrobiologie an der Universität Würzburg, in der Industrie im Institut für Biochemie der Bayer AG Wuppertal und im Ausland im Institut für Humangenetik der Universität Leuven in Belgien.
Seit 2001 ist sie im wissenschaftlichen Projektmanagement tätig, zunächst am Institut für Molekulare Medizin der Universität Freiburg, seit 2005 in der Abteilung Translationale Onkologie des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) in Heidelberg.
Als Koordinatorin der Forschungsabteilung sammelte sie fundierte Erfahrungen bei der Beantragung von Fördermitteln, der Erstellung von Berichten sowie in den Bereichen Personalverwaltung und Controlling der Finanzen. Sie ist weiterhin auch direkt an wissenschaftlichen Forschungsprojekten beteiligt. Annette Deichmann ist Autorin und Koautorin zahlreicher wissenschaftlicher Publikationen in hochrangigen Fachzeitschriften.

GeneWerk ...

GeneWerk ist für mich der Schritt in ein eigenes Unternehmen und hin zu schnellen, professionellen und auf den Kunden zugeschnittenen Lösungen.

Kontakt

Annette Deichmann

Geschäftsführerin GeneWerk GmbH
Im Neuenheimer Feld 582
69120 Heidelberg

Tel. +49 6221 42790-10
annette.deichmann@genewerk.de

Publikationen
  1. Negre O, Bartholomae C, Beuzard Y, Cavazzana M, Christiansen L, Courne C, Deichmann A, Denaro M, de Dreuzy E, Finer M, Fronza R, Gillet-Legrand B, Joubert C, Kutner R, Leboulch P, Maouche L, Paulard A, Pierciey FJ, Rothe M, Ryu B, Schmidt M, Kalle CV, Payen E, Veres G. Preclinical Evaluation of Efficacy and Safety of an Improved Lentiviral Vector for the Treatment of β-Thalassemia and Sickle Cell Disease. Curr Gene Ther. 2014; Nov 26.

  2. Tubsuwan A, Abed S, Deichmann A, Kardel MD, Bartholomä C, Cheung A, Negre O, Kadri Z, Fucharoen S, von Kalle C, Payen E, Chrétien S, Schmidt M, Eaves CJ, Leboulch P, Maouche-Chrétien L. Parallel assessment of globin lentiviral transfer in induced pluripotent stem cells and adult hematopoietic stem cells derived from the same transplanted β-thalassemia patient. Stem Cells. 2013; 31(9):1785-94.

  3. Arens A, Appelt JU, Bartholomae CC, Gabriel R, Paruzynski A, Gustafson D, Cartier N, Aubourg P, Deichmann A, Glimm H, von Kalle C, Schmidt M. Bioinformatic clonality analysis of next-generation sequencing-derived viral vector integration sites. Hum Gene Ther Methods. 2012; 23(2):111-8.

  4. Abel U*, Deichmann A*, Nowrouzi A, Gabriel R, Bartholomae CC, Glimm H, von Kalle C, Schmidt M. Analyzing the Number of Common Integration Sites of Viral Vectors – New Methods and Computer Programs. PLoS ONE. 2011; 6(10):e24247.

  5. Deichmann A, Brugman MH, Bartholomae CC, Schwarzwaelder K, Verstegen MM, Howe SJ, Arens A, Ott MG, Hoelzer D, Seger R, Grez M, Hacein-Bey-Abina S, Cavazzana-Calvo M, Fischer A, Paruzynski A, Gabriel R, Glimm H, Abel U, Cattoglio C, Mavilio F, Cassani B, Aiuti A, Dunbar CE, Baum C, Gaspar HB, Thrasher AJ, von Kalle C, Schmidt M, Wagemaker G. Insertion Sites in Engrafted Cells Cluster Within a Limited Repertoire of Genomic Areas After Gammaretroviral Vector Gene Therapy. Mol Ther. 2011; 19(11):2031-9.

  6. Gabriel R, Eckenberg R, Paruzynski A, Bartholomae CC, Nowrouzi A, Arens A, Howe SJ, Recchia A, Cattoglio C, Wang W, Faber K, Schwarzwaelder K, Kirsten R, Deichmann A, Ball CR, Balaggan KS, Yáñez-Muñoz RJ, Ali RR, Gaspar HB, Biasco L, Aiuti A, Cesana D, Montini E, Naldini L, Cohen-Haguenauer O, Mavilio F, Thrasher AJ, Glimm H, von Kalle C, Saurin W, Schmidt M. Comprehensive genomic access to vector integration in clinical gene therapy. Nat Med. 2009; 15(12):1431-6.

  7. Deichmann A, Hacein-Bey Abina S, Schmidt M, Garrigue A, Brugman MH, Hu J, Glimm H, Gyapay G, Prum B, Fraser CC, Fischer N, Schwarzwaelder K, Siegler M, de Ridder D, Pike-Overzet K, Howe SJ, Thrasher AJ, Wagemaker G, Abel U, Staal F, Delabesse E, Villeval J, Aronow B, Hue C, Prinz C, Wissler M, Klanke C, Weissenbach J, Alexander I, Fischer A, von Kalle C and Cavazzana-Calvo M. Vector Integration is Non-Random, Clustered and Influences the Fate of Lymphopoiesis in SCID-X1 Gene Therapy. J Clin Invest. 2007; 117(8): 2225-32.

  8. Schwarzwaelder K, Howe SJ, Schmidt M, Brugman MH, Deichmann A, Glimm H, Schmidt S, Prinz C, Wissler M, King DJS, Zhang F, Parsley KL, Gilmour KC, Sinclair J, Bayford J, Peraj R, Pike-Overzet K, Staal FJT, de Ridder D, Kinnon C, Abel U, Wagemaker G, Gaspar B, Thrasher AJ and von Kalle C. Gammaretrovirus-mediated correction of SCID-X1 is associated with skewed vector integration site distribution in vivo. J Clin Invest. 2007; 117(8):2241-9.

  9. Abel U, Deichmann A, Bartholomae C, Schwarzwaelder K, Glimm H, Howe S, Thrasher A, Garrigue A, Hacein-Bey-Abina S, Cavazzana-Calvo M, Fischer A, Jaeger D, von Kalle C, Schmidt M. Real-time definition of non-randomness in the distribution of genomic events. PLoS ONE. 2007; 2:e570.

  10. Ott MG, Schmidt M, Schwarzwaelder K, Stein S, Siler U, Koehl U, Glimm H, Kuhlcke K, Schilz A, Kunkel H, Naundorf S, Brinkmann A, Deichmann A, Fischer M, Ball C, Pilz I, Dunbar C, Du Y, Jenkins NA, Copeland NG, Luthi U, Hassan M, Thrasher AJ, Hoelzer D, von Kalle C, Seger R, Grez M. Correction of X-linked chronic granulomatous disease by gene therapy, augmented by insertional activation of MDS1-EVI1, PRDM16 or SETBP1. Nat Med. 2006; 12(4):401-9. Epub 2006 Apr 2.
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